Препоръчано, 2019

Избор На Редактора

Какво да знаем за фрактура на пищяла
Девет билкови чая за запек
Съединението, произведено от бактерии, може да предотврати стареенето

"Генът на Хънтингтън" играе важна роля в нормалната дългосрочна памет

През 1993 г. учените открили, че мутациите в ген, наречен Huntingtin, са замесени в развитието на болестта на Хънтингтън, но оттогава малко се знае за това как този ген участва в нормалната мозъчна активност. Сега изследователите са открили, че тя играе важна роля в дългосрочната памет.


Ген, наречен Huntingtin - участва в болестта на Хънтингтън - играе важна роля в дългосрочната памет, казват изследователите.

Болестта на Хънтингтън е дегенеративно мозъчно разстройство, което причинява причинените на тях да губят способността си да ходят, говорят, мислят и разсъждават. Според Световната здравна организация (СЗО) около 5-7 души на 100 000 души са засегнати от състоянието в западните страни.

При липса на текущо излекуване, тези с болестта в крайна сметка стават напълно зависими от другите за ежедневното си функциониране.

За по-нататъшното проучване на ролята на ген Huntingtin в нормалното развитие на паметта, изследователи от университетския университет и научния институт на Скрипс изследователски институт в Колумбийския университет в Ню Йорк, използват широко използван животински модел в генетичните изследвания - морската охлюва Аплисия.

Публикувано в списанието PLOS ONEПроучването използва еквивалент на човешкия белтък на ловшингтин в Аплисия и открива, че - подобно на човешкия паралел - е широко изразен в невроните през централната нервна система.

Sathyanarayanan V. Puthanveettil, асистент в TSRI и водещ автор, казва:

"Открихме, че нивата на експресия на Huntingtin са необходими за това, което е известно като дългосрочна синаптична пластичност - способността на синапсите да растат и се променят - което е от решаващо значение за формирането на дългосрочна памет."

"Констатациите биха могли да имат последици за бъдещото лечение на Хънтингтън"

Чрез тяхното изследване изследователите са използвали клетъчни модели за изследване на сензорния синапс на моторния неврон на морския охлюв, който е защитен ход на отнемане на хриле, който се случва, когато животното е нарушено.

Бързи факти за болестта на Хънтингтън
  • Хората с болестта могат лесно да се депресират и да изпитват липса на концентрация и фокус
  • Заболяването започва между 30-45 години и всеки, който има гена за болестта, в крайна сметка ще го развие
  • Ако единият родител носи дефектния ген на Хънтингтън, неговото поколение има шанс 50/50 да го наследи.

Резултатите от проучването разкриват, че изразът на месинджърните РНК на Huntingtin - използван за създаване на протеини от инструкции, кодирани в гени - се засилва от серотонин - невротрансмитер, освободен, когато охлювът научи.

Екипът наблюдава, че след образуването на белтъка на Huntingtin, невроните не могат да функционират нормално.

"По време на обучението производството на мРНК на Huntingtin се увеличава както в пред-и пост-синаптичните неврони - това е нова находка", казва Путанвеетил. - И ако блокирате производството на протеина или в пред- или пост-синаптичен неврон, блокирате формирането на паметта.

Въпреки че екипът отбелязва, че пълните функции на белтъка на Huntingtin все още не са напълно разбрани, техните открития биха могли да имат последици за бъдещите лечения на Huntington.

Въпреки това, те казват, че техните резултати ги подтикват да предупреждават срещу терапевтичен подход, който включва напълно премахване на протеина.

Говорейки с Медицински новини днесPuthanveettil каза:

"Това, което изследването разкрива, е, че Huntingtin има критична роля в паметта на Aplysia в морските охлюви. Всъщност, за дългосрочната памет са необходими повишени нива на Huntingtin, тъй като много от механизмите на паметта са запазени на молекулярно ниво от охлюв нашето проучване предполага, че трябва да сме предпазливи по отношение на терапевтичните стратегии за справяне с болестта на Хънтингтън, като намалява нивото на белтък на Huntingtin или инхибира неговата функция. Лекарствата, които потискат ловтин в мозъка, могат да влошат паметта.

През 2013, Медицински новини днес докладвани по проучване, публикувано в PLOS Biology Това показва как изследователите са идентифицирали нова терапевтична цел за болестта на Хънтингтън, като инхибират някои ензими, които регулират генната транскрипция, свързана с ген на Huntingtin.

Популярни Категории

Top