Препоръчано, 2019

Избор На Редактора

Какво да знаем за фрактура на пищяла
Девет билкови чая за запек
Съединението, произведено от бактерии, може да предотврати стареенето

Рак на простатата: нов, по-бърз тест за оценка на риска от метастази

Хората с рак на простатата са изложени на риск от образуване на метастазни тумори. Новоразработеният тест може да оцени този риск по-бързо от съществуващите тестове и е по-евтин за изпълнение.


Изследователите обясняват ползите от нов тест, който измерва риска от метастази при рак на простатата.

Според Националния институт за рака, около 11,2% от мъжете ще получат диагноза на рак на простатата в някакъв момент във времето.

През 2015 г. - най-последната година, за която има данни - приблизително 3 120 176 мъже в САЩ живеят с рак на простатата.

Индивидите с диагноза рак на простатата за първи път и тези, които са преминали предишно лечение за тази форма на рак, трябва да получат тестове, за да определят риска от метастази.

Ако рискът от разпространение на рак е висок, лекарят може да посъветва лицето да продължи с по-агресивен тип лечение.

Изследователи от Медицинския колеж на Алберт Айнщайн в Ню Йорк, Ню Йорк, си сътрудничат с колеги от други изследователски институции, за да разработят нов тест за оценка на риска от метастази. Новият тест, казват те, е по-евтин и по-бърз от другите налични методи и изисква само малки тъканни проби.

Новият тест е по-лесен за обработка

Новият тест открива промени в броя на копията (CNAs), които са промени в генома, които стимулират разпространението на ракови тумори. Чрез оценка на CNAs в проби от кръвна или простатна тъкан, специалистите могат да получат по-добра представа дали раковите клетки се разпространяват или не.

"Ние показахме, че CNAs могат да бъдат открити бързо и точно с новия анализ на следващото поколение копиране на числа (NG-CNA)", казва д-р Хари Острер, водещият автор на изследването.

„Въздействието на тази информация е двойно: да се осигури агресивна терапия по време на диагностицирането при мъже с метастазис-болест и да се обоснове активното наблюдение (а не свръх-лечение) при мъже с мъртва болест [болест, която се развива бавно темпо]."

Д-р Хари Острер

В документа, на който се подчиниха изследователите Вестник на молекулярната диагностикаТе обясняват, че NG-CNA може да анализира 902 геномни обекта в 194 геномни области, което може да направи и по-бързо от съществуващите тестове и при по-ниска цена.

"Например," обяснява д-р Острер, "с NG-CNA, цената на извличането на ДНК, подготовката на библиотеката и последователните реагенти може да бъде от 20 до 40 долара за проба, в сравнение с близо 1000 долара за цялото секвенция на генома."

По-важното е, че екипът отбелязва, че резултатите, които получават чрез новия тест, са по-лесни за четене, което позволява на изследователите да обработват хиляди тъканни проби наведнъж. NG-CNA също има по-бързо време за изпълнение на резултатите, приблизително 36 часа.

Друго предимство на новоразработения метод за оценка е, че той има по-ниски изисквания за съхранение на данни, което, казва д-р Остер, би „позволило нашия подход да премине от големи референтни лаборатории към по-малки, по-ограничени от ресурси независими лаборатории, ако е необходимо“.

Подобряване на персонализираната медицина

И накрая, NG-CNA призовава за събиране на по-малки проби, отколкото други тестове, които се използват в момента. Размерът на пробата може да бъде толкова нисък, колкото 12,5 нанограма материал, което ще позволи на специалистите да използват теста за анализиране на клетъчни линии, проби от биопсия и хирургически проби.

Изследователите обясняват също как тестват точността на NG-CNA. Преди това екипът разработи нов индикатор за метастатичен риск, наречен "метастатичен потенциален резултат" (MPS).

Д-р Остер и екипът използваха NG-CNA за определяне на MPS в 70 хирургически проби от рак на простатата. Сравнявайки резултатите с тези от съществуващите тестове, изследователите установили, че те са "силно корелирани".

Екипът също така утвърди NG-CNA теста, използвайки втора група от хирургически проби, които съвпаднаха с биопсичните тъкани.

"Ние вярваме, че добавянето на NG-CNA теста към стандартна платформа за тестване на генни ракови заболявания ще увеличи персонализираната медицина чрез идентифициране на агресивни тумори и генетични мутации, които са предиктори на отговора на целевите терапии", заявява д-р Остер.

Популярни Категории

Top